CÔNG THỨC:
- Cefradin....................................................................................................................500 mg
- Tá dược: (Lactose, Magnesi stearat, Talc) vừa đủ.......................................................1 viên
TRÌNH BÀY:
- Vỉ 10 viên, hộp 02 vỉ.
DƯỢC LỰC HỌC:
Cefradin là kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1, có tác dụng diệt khuẩn bằng cách ức chế sự tổng hợp mucopeptid ở thành tế bào vi khuẩn. Cefradin có tác dụng trên: chủng Staphylococus aureus tiết penicilinase kháng penicilin hay ampicilin, các Streptococcus tan máu beta nhóm A (Streptococcus pyogenes), các Streptococcus nhóm B (S. agalactiae và Streptococcus pneumoniae).
DƯỢC ĐỘNG HỌC:
- Cefradin được hấp thu hoàn toàn ở đường tiêu hóa , sau một giờ nồng độ thuốc đạt khoảng 9 microgam/ml sau khi uống một liều 250mg và 15 - 18 microgam/ml sau khi uống một liều 500mg, 23,5 - 24,2 microgam/ml với liều 1g ở người có chức năng thận bình thường. Nửa đời trong huyết tương ở người lớn có chức năng thận bình thường là 0,7 - 2giờ, thời gian này sẽ dài hơn ở người suy thận. Cefradin phân bố rộng khắp cơ thể, lượng trong dịch não tủy không đáng kể, đạt nồng độ điều trị ở mật. Cefradin qua được nhau thai vào hệ tuần hoàn thai nhi và bài tiết vào sữa mẹ với nồng độ thấp. Cefradin được bài tiết nguyên dạng trong nước tiểu. Khoảng 60 - 90 % liều uống được bài tiết trong nước tiểu trong vòng 6 giờ sau khi uống. Cefradin được thải loại bằng thẩm tách máu và thẩm tách màng bụng.
CHỈ ĐỊNH:
- Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da.
- Nhiễm khuẩn đường hô hấp.
- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH:
- Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
TÁC DỤNG NGOẠI Ý:
- Phản ứng quá mẫn, sốt, phản ứng giống bệnh huyết thanh, phản vệ, ban da, mày đay, tăng bạch cầu ưa eosin, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, viêm đại tràng màng giả, mất bạch cầu hạt, biến chứng chảy máu.
- Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
THẬN TRỌNG KHI DÙNG:
- Thận trọng khi dùng thuốc cho người có tiền sử dị ứng với penicilin, hoặc thuốc khác hoặc có cơ địa dị ứng.
- Thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh suy thận. Cần theo dõi chức năng thận và máu trong khi điều trị, nhất là khi dùng thuốc trong thời gian dài với liều cao.
* Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và phụ nữ cho con bú:
- Có thể dùng được cho phụ nữ có thai, phụ nữ cho con bú.
* Tác động của thuốc khi lái xe và vận hành máy móc;
- Sử dụng được cho người lái xe và vận hành máy móc.
TƯƠNG TÁC THUỐC:
- Probenecid làm tăng nồng độ trong huyết thanh và tăng thời gian bán thải của Cefradin. .
CÁCH DÙNG - LIỀU DÙNG:
- Người lớn: 1 - 2 viên, 12 giờ / lần. Liều không quá 4 g / ngày.
- Trẻ em: 6,25 - 25 mg / kg, 6 giờ / lần. Đối với trẻ em trên 9 tháng tuổi, liều cả ngày có thể chia cách nhau 12 giờ / lần. Liều tối đa không quá 4 g/ngày.
QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ:
- Quá liều thuốc có thể gây buồn nôn, nôn và tiêu chảy. Trong một số trường hợp có thể gây quá mẫn thần kinh cơ và cơn động kinh, đặc biệt ở người bệnh suy thận.
- Xử trí quá liều: uống than hoạt, bảo vệ đường hô hấp của người bệnh, hỗ trợ thông khí và
truyền dịch.
HẠN DÙNG: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
CHÚ Ý:
- Thông tin về thuốc và biệt dược có trên website chỉ mang tính chất tham khảo.
- Không tự ý sử dụng thuốc khi chưa có sự chỉ định của Thầy thuốc.